大众卫生报·新湖南客户端10月17日讯（通讯员 郑伟 记者 王璐）10月16日股票配资论坛官网，中信湘雅生殖与遗传专科医院林戈院长、郑伟副研究员团队，联合山东大学陈子江院士团队、上海交通大学医学院唐淑妍团队，在全球顶尖医学期刊《自然-医学》（影响因子50.0）发表重磅研究成果。该成果首次为反复“试管婴儿”（IVF）失败找到清晰遗传答案，建立“卵子与早期胚胎发育潜能缺陷（OECD）”分型体系，让无数备孕家庭看到精准诊疗新希望。
据悉，在全球范围内，12.6%-17.5%的育龄夫妇正面临不孕症的困扰。尽管“试管婴儿”技术圆了许多家庭的梦想，仍有一部分女性会经历反复助孕失败，常见原因包括卵子不能正常成熟、受精失败或早期胚胎发育停滞。过去，由于病因复杂、分类不清，临床上难以明确诊断，也缺乏有针对性的指导方案。
为攻克这一难题，本项目联合山东大学附属生殖医院，共纳入了2140位经历反复助孕失败的病友，通过先进的基因分析技术，实现了以下几项关键突破：
展开剩余49%1、建立清晰分类体系：首次将导致试管失败的原因归纳为6种主要类型，为复杂问题绘制出一张清晰的“病因地图”；
2、绘制基因图谱：为这6种类型分别找到了对应的基因层面原因，相当于为每一类情况制作了“基因身份证”；
3、明确诊断率：基于该体系，总体诊断率提升至11.1%。尤其在“空卵泡”和“受精卵完全不分裂”这两类型，诊断率超过了39.4%，为大量以往无法明确病因的患者指明了方向；
4、发现新型诊断标志物：研究新发现11个具有诊断潜力的新分子及多个关键信号通路，为未来开发更精准的检测方法奠定了基础。
该研究犹如为反复“试管”失败的患者打造了一把全新的“基因钥匙”。它不仅帮助医生实现更精准的“分型而治”，将整体阳性检出率提升至12.8%-23.1%，从而让患者避免盲目尝试。更关键的是，大量新型诊断标志物的发现，为未来开发精准干预疗法提供了明确的靶点。
值得一提的是，中信湘雅在该领域长期深耕，已累计发现BTG4、MOS等20余个新致病基因，此次成果是团队又一重大突破，研究标志着我国在生殖遗传领域达到国际领先水平股票配资论坛官网，未来将为更多家庭的生育梦想保驾护航。
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